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Oxymetolona 50mg - OmegaLabs
Oxymetholone 50 mg. 60 tabs - ALPHANADROL - Omega Lab



Descripción del Producto

La oximetolona es un medicamento oral muy potente, le ayudará a conseguir volumen muscular rápidamente así como un aumento de fuerza .

Debido a que su toxicidad es de un grado alto y es altamente androgenico se recomienda siempre usar sus protectores adecuados ( tamoxifeno, milk thistle ) durante y después del ciclo, para evitar efectos secundarios, además se han reportado casos en donde el usuario se hace más agresivo.

Es mejor usarse en combinación con otro producto si lo que usted desea es mayor volumen muscular.

Ciclos con oximetolona :

Oximetolona - Sostenon 250 - Decadurabolin

Oximetolona - Boldenona - Cipionato

Oximetolona - Enantato - Decadurabolin

No es recomendable para mujeres.

La oximetolona es muy usada por pacientes con cancer ya que les ayuda a tener mayor fuerza y aumentar la cantidad de globulos rojos en la sangre.

La dosis varía desde los 50mg diarios hasta los 100mg diarios.

Qué es la oximetolona? Una oximetolona , más conocida como hemogenina, es un poderoso esteroide oral derivado de la dihidrotestosterona, específicamente "prima" de la metildihidrotestosterona (mestanolona), que solo se diferencia por la adición de un grupo 2-hidroximetileno.

Esto crea un esteroide con una actividad significativamente diferente a la de la mestanolona. Por lo tanto, es muy difícil hacer comparaciones entre los dos esteroides. Para empezar, la hemogenina es una hormona anabólica muy poderosa. La dihidrotestosterona y la mestanolona son esteroides anabólicos muy débiles porque estas moléculas en la enzima hidroxiesteroide 3-alfa deshidrogenasa no son muy estables en el tejido muscular.

Una oximetolona permanece altamente activa como se informó en estudios con animales que muestran una actividad anabólica significativamente mayor que la testosterona o la metiltestosterona. Estas pruebas sugieren que la androgenicidad de la oximetolona es muy baja.

O Hemogenina Muchos lo consideran el esteroide oral más potente disponible en el mercado. Un recién llegado a la industria de los esteroides, el popular "chasis de cricket", probablemente pueda obtener ganancias de alrededor de 6 kg o más en solo 10 semanas usando este ingrediente.

Este esteroide provoca mucha retención de agua, por lo que buena parte de ese aumento es el peso del agua (la "rectitud" del gimnasio, que es fuerte pero tiene un brazo más redondo que un trozo de mortadela que cuelga en la carnicería) . Sin embargo, esto suele ser de poca importancia para el usuario, que puede sentirse muy alto y fuerte mientras toma el medicamento y no se preocupa por su evaluación cuidadosa.

Si bien el aspecto que resulta de la retención de agua a menudo no es atractivo, puede agregar un poco a su tamaño y fuerza. El músculo es visualmente más completo, ha mejorado la contracción muscular y ofrece cierta protección contra lesiones en forma de agua adicional contenida dentro y alrededor de la conectividad del tejido. Esto permite una mayor elasticidad y reduce el riesgo de lesiones al levantar cargas muy pesadas.

Sin embargo, debemos tener en cuenta que ganar masa rápidamente también puede ejercer mucha presión sobre las articulaciones. Entonces: ¡ten mucho cuidado!

Historia de la oximetolona La oximetolona se describió por primera vez en 1959. El ingrediente activo se introdujo como medicamento en los EE. UU. A principios de la década de 1960 y se vendió con las marcas Anadrol-50 (Syntex) y Androyd (Parke Davis & Co.). Syntex desarrolló el agente y muchos años después mantuvo los derechos de patente hasta el vencimiento.

El fármaco fue aprobado originalmente para su uso en afecciones que requieren efectos anabólicos y los usos indicados han incluido estado geriátrico, debilitante, bajo peso crónico, mantenimiento pre y posoperatorio de la masa magra, convalecencia, trastornos gastrointestinales y estados catabólicos generales de osteoporosis . La dosis recomendada para tales usos fue generalmente de 2,5 mg tres veces al día.

El medicamento originalmente venía en tabletas de 2.5 mg, 5 mg o 10 mg. A pesar de los muchos usos terapéuticos potenciales o de la potente actividad anabólica de este fármaco, la FDA pronto redujo drásticamente los usos declarados de oximetolona.

A mediados de la década de 1970, la FDA solo aprobó el medicamento para el tratamiento de la anemia, que se caracteriza por la falta de producción de glóbulos rojos (RBC). Es cierto que la estimulación de la eritropoyesis (producción de glóbulos rojos) es característica de casi todos los esteroides anabólicos, que tienden a aumentar los niveles de glóbulos rojos. La oximetolona , sin embargo, parecía bastante confiable a este respecto, mostrando un aumento de hasta cinco veces en los niveles de eritropoyetina. Esto llevó a su introducción para este uso médico relativamente nuevo, así como a la introducción de una dosis más alta (5 mg) con el producto Anadrol 50 actualizado, que es necesario para un aumento en la cantidad de glóbulos rojos en la sangre.

Sin embargo, Parke Davis no tomó la dosis más alta y se interrumpió la producción. En los últimos años, los sustitutos del tratamiento de la anemia han sido utilizados principalmente por Epogen (eritropoyetina recombinante) y péptidos eritropoyéticos relacionados. Los medicamentos imitan directamente los glóbulos rojos naturales del cuerpo y, como tales, ofrecen muchas más formas de terapia dirigida con efectos menores que la oximetolona.

Aunque Anadrol se consideró un fármaco eficaz para este propósito, las ventas ahora han disminuido. El desinterés financiero finalmente llevó a Syntex a cesar la producción en los EE. UU. En 1993. En ese momento también decidieron dejar de fabricar este artículo en un gran número de países: se abandonó Plenastril de Suiza y Austria; luego le tocó el turno a Oxitosona de España.

A mediados de los noventa, muchos deportistas temían que se acabara la oximetolona . En julio de 1997, Syntex vendió todos los derechos de Anadrol-50 en EE. UU., Canadá y México a Unimed Pharmaceuticals. Unimed reintrodujo Anadrol-50 en el mercado norteamericano en 1998 para pacientes con VIH / SIDA. Los pacientes con VIH suelen ser anémicos y a menudo son causados ​​por la enfermedad en sí, infecciones oportunistas o medicamentos antirretrovirales utilizados para tratar la enfermedad. La anemia en los pacientes con VIH generalmente se clasifica por una disminución en la producción de glóbulos rojos de la médula ósea, la indicación aprobada por la FDA para el uso de oximetolona.

Además, la oximetolona se ha mostrado prometedora en estudios para combatir el VIH. Unimed inició estudios de fase II / III en el síndrome del VIH y continuó la investigación sobre el tratamiento de enfermedades crónicas como la enfermedad pulmonar obstructiva y la lipodistrofia (un trastorno caracterizado por la pérdida selectiva de grasa corporal, resistencia a la insulina, diabetes y altos niveles de triglicéridos y grasa en el hígado).

En abril de 2006, Solvay Pharmaceuticals (empresa matriz de Unimed) vendió los derechos de Anadrol-50 a Alaven Pharmaceutical, LLC. Alaven continúa comercializando el medicamento en los Estados Unidos, aunque aún no se sabe si la compañía planea continuar con la oximetolona. Actualmente es la única indicación aprobada por la FDA para el tratamiento de la anemia.

Cómo se implementa La oximetolona (hemogenina) está disponible en ciertos mercados de medicamentos y la composición y la dosis pueden variar según el país y el fabricante. La mayoría de las marcas contienen 50 mg de esteroides por tableta.

Propiedades estructurales Como se señaló, es una forma modificada de dihidrotestosterona que se diferencia de ella por (1) la adición de un grupo metilo al carbono 17 alfa, que ayuda a proteger la hormona durante la administración oral, y (2) la introducción de un grupo 2-hidroximetileno. que inhibe el metabolismo de la enzima 3-hsd y aumenta enormemente la actividad anabólica y biológica en comparación con la metildihidrotestosterona.

Estrógenos Es un esteroide altamente estrogénico. La ginecomastia DAS es a menudo un problema durante el uso y puede aparecer bastante temprano en un ciclo (especialmente cuando se usan dosis más altas). Al mismo tiempo, la retención de agua puede convertirse en un problema que conduce a una notable pérdida de definición muscular debido a la retención de agua subcutánea y al aumento de los niveles de grasa. Para evitar efectos secundarios estrogénicos fuertes, puede ser necesario utilizar un anti-estrógeno que no sea Nolvadex ou Clomid .

Es importante señalar que este esteroide es un derivado de la dihidrotestosterona y, como tal, no puede aromatizarse. Asimismo, los compuestos anti-aromatasa como Cytadren e Arimidex no afectarán la estrogenicidad relativa de este esteroide. Algunos han sugerido que los altos niveles de actividad estrogénica de la oximetolona se deben en realidad a que el fármaco actúa como progestina, similar a la nandrolona . Los efectos secundarios de los estrógenos y las progestinas pueden ser muy similares, lo que hace que esta explicación sea plausible, pero tal actividad no está presente en el fármaco.

Andrógino Aunque la oximetolona (hemogenina) está clasificada como un esteroide anabólico, los efectos secundarios androgénicos aún son posibles con esta sustancia.

Estos pueden incluir piel grasa, acné y crecimiento de vello en el cuerpo y la cara . Es más probable que las dosis más altas provoquen estos efectos secundarios. Los esteroides androgénicos anabólicos también pueden empeorar la caída del cabello . Para las mujeres, esto puede ser un engrosamiento de la voz, irregularidades menstruales, cambios en la textura de la piel, crecimiento de vello en la cara y agrandamiento del clítoris .

Es interesante notar que el medicamento tiene cierta tendencia en el cuerpo a convertirse en dihidrotestosterona, aunque esto no se hace a través de la enzima 5-alfa reductasa, pero la oximetolona ya es un esteroide a base de dihidrotestosterona, por lo que tal cambio no es posible.

Además de la asignación alfa-c-17 agregada, la oximetolona se diferencia de la DHT solo en la adición de un grupo 2-hidroximetileno. Esta agrupación puede eliminarse metabólicamente reduciendo la oximetolona al potente andrógeno 17alfa-metil-dihidrotestosterona (mestanolona). Hay poca evidencia de que esta biotransformación contribuya, al menos en parte, a la naturaleza androgénica de este esteroide. Dado que la 5-alfa reductasa no está involucrada, la androgenicidad de la oximetolona no se ve afectada por el uso simultáneo de finasterida o dutasterida.

Hepatotoxicidad Una oximetolona es un compuesto alquilado en c17-alfa, y este cambio protege al fármaco de ser desactivado por el hígado, lo que permite que un porcentaje muy elevado de fármacos ingresen al torrente sanguíneo tras la administración oral y por tanto sean hepatotóxicos.

La exposición prolongada o alta puede provocar daño hepático. En casos raros y potencialmente mortales, cuando se desarrolla la disfunción. Es aconsejable ver a un médico con regularidad durante cada ciclo para controlar la función hepática y la salud general.

La ingesta de esteroides c17-alfa-alquilados generalmente se limita a 6-8 semanas para evitar estresar el hígado. Este medicamento tiene un anillo saturado A que reduce ligeramente su hepatotoxicidad relativa, pero sin embargo este agente, especialmente en las dosis comúnmente utilizadas, puede presentar una hepatotoxicidad considerable para el usuario.

Los estudios en los que 50 hombres ancianos recibieron 31 mg o 12 mg al día durante 100 semanas mostraron un aumento significativo de las enzimas hepáticas (transaminasas AST y ALT) solo en pacientes con 100 mg. Un segundo estudio, en el que se administraron 50 mg al día en 30 pacientes durante hasta un año (en algunos pacientes), mostró aumentos en la enzima g ama la glutamiltransferasa (GGT), aumento de bilirrubina en un 10% y albúmina sérica en un 20 en un 17%. de pacientes%.

Un paciente desarrolló un tumor hepático que puede ser hepatitis por peliosis, un riesgo de vida adverso caracterizado por quistes sanguinolentos en el hígado. Una pequeña cantidad de otros casos de peliosis se han relacionado con la oximetolona, ​​lo que sugiere que aún se debe considerar cuidadosamente el potencial de hepatotoxicidad antes de usar el medicamento. Es aconsejable usar un aditivo de desintoxicación del hígado como Stabil, Liv-52 o Essentiale Forte si está tomando esteroides anabólicos / androgénicos hepatotóxicos.

Debido a su resistencia estructural a la degradación hepática y a la vía de administración, la oximetolona tiene una fuerte influencia en el control del colesterol hepático. Los estudios en los que un grupo de hombres mayores recibieron 100 mg o 12 mg al día durante 50 semanas han mostrado aumentos insignificantes en el colesterol LDL, acompañados de una supresión significativa del colesterol HDL. El uso de oximetolona debe realizarse con extrema precaución en personas con colesterol alto o enfermedad cardíaca familiar .

Para aliviar la tensión cardiovascular, es recomendable mantener un programa de ejercicio cardiovascular activo y minimizar la ingesta de grasas saturadas, colesterol y carbohidratos simples en todo momento durante la administración del medicamento para complementar la dieta con aceites de pescado (aproximadamente 4 gramos por día) y un También se recomienda una fórmula natural de colesterol / antioxidante como Lipidstabil o un producto con ingredientes comparables.

Supresión de testosterona Todos los esteroides anabólicos y androgénicos suprimen la producción de testosterona endógena (natural) cuando se toman en dosis suficientes para promover el desarrollo muscular .

Sin la intervención de sustancias estimulantes de la testosterona, los niveles de testosterona deberían volver a la normalidad dentro de 1 a 4 meses después de suspender su uso. Sin embargo, tenga en cuenta que 4 meses de supresión de testosterona pueden desarrollar hipogonadismo hipogonadotrófico que puede requerir ayuda o intervención médica. Al dejar de oximetolona , la "mierda" puede ser tan poderosa como los resultados del ciclo.

En primer lugar, la retención de agua disminuye rápidamente y el peso corporal del usuario desciende drásticamente. Pero eso es de esperar y no es muy preocupante. En general, lo que más preocupa es la restauración endógena de la producción de testosterona, que debe realizarse con un TPC adecuado.

¿Cómo se usa la hemogenina? Los estudios han demostrado que tomar un esteroide anabólico oral con alimentos puede disminuir la biodisponibilidad. Esto es causado por la naturaleza liposoluble de las hormonas esteroides, que pueden permitir que algunos medicamentos se disuelvan con la grasa de la dieta no digerida, reduciendo la absorción en el tracto gastrointestinal. Para un uso máximo, este esteroide debe tomarse con el estómago vacío.

Presentación: Bote con 60 Tabletas de 50mg



Comentarios

Creo que el producto si es bueno, lo que sucede que muchas personas no hacen una buena dieta con alto contenido proteinico el cual no hace efecto, es la gasolina para arrancar de un carro, si no le hechas gasolina no arranca, no comes, no creces, no avanzas...

2012-03-29
Esteroides .com.mx

Tiene un costo de $890 pesos más envío $99 pesos si funciona muy bien y llegará en un día hábil.

2013-06-17
Esteroides .com.mx

Hola una regunta cuanto me sale con todo envio a Oaxaca al c.p. 71250 y en cuantos dias m llegara y si fncionarealmete

2012-10-13
Fredy Matias

Hola queria saber que tal es este producto, quiero algo que me ayude a ganar masa y sobretodo fuerza, queria saber si a españa ya habeis mandado algun producto y si es 100%100 eficaz grasias

2011-12-30
Jhon Jairo Rojas Bejarano


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