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Protest - Propionato 100
Propionato de Testosterona - PRO-TEST - Omega Lab



El uso propionato te da resultados extraordinarios en aumento de fuerza y masa

Descripción del producto :

El propionato de testosterona, es una testosterona muy usada con ciclos de definición y corte, ya que la mayoría de testosteronas hacen retener un poco de liquido, el caso del propionato, como es de rápida absorcion y rápida salida, no retiene nada de liquido. Le dará mayor resistencia y fuerza, mas vigor y energía.

Aunque sí es un poco androgenica, se recomienda el uso de tamoxifeno durante el ciclo, para evitar efectos secundarios.

Se pueden hacer ciclos con :

propionato - winstrol - primobolan

propionato - oxandrolona - winstrol

propionato - oxandrolona - primobolan

Las dosis van desde los 200mg x semana, hasta los 500mg por semana.

Presentación : Vial inyectable 10ml x 100mg

Descripción

La testosterona se absorbe en el tracto digestivo, a través de la piel y la mucosa oral. Sin embargo, sufre un extenso metabolismo hepático de primer paso cuando se administra por vía oral y, por lo tanto, generalmente se administra por vía intramuscular, subcutánea o transdérmica. Además, se modificó la molécula básica de testosterona para obtener derivados activos por vía oral y prolongar la duración del efecto. La alquilación de la posición 17a produce derivados que se metabolizan más lentamente en el hígado y, por esa razón, pueden administrarse por vía oral. La esterificación del grupo 17-hidroxilo aumenta la solubilidad en lípidos y conduce a una absorción sistémica más lenta si se administra por inyección intramuscular. La tasa de absorción de los ésteres está relacionada con el tamaño del grupo éster.

La testosterona se une aproximadamente en un 80% a la globulina transportadora de hormonas sexuales. Los derivados 19-nostestosterona y los derivados 17-metilados se caracterizan por una unión reducida a esta globulina. La vida media de eliminación de testosterona plasmática varía de 10 a 100 min. Se metaboliza principalmente en el hígado por oxidación en el grupo OH-17 con la formación de androstenediona, que luego se metaboliza a androstenolona débilmente androgénica, y etiocolanolona inactiva, que se excretan en la orina principalmente como glucuronoconjugado y sulfatos. Aproximadamente el 6% se excreta sin modificar en las heces después de experimentar recirculación enterohepática. La testosterona se transforma en el derivado más activo de la dihidrotestosterona en algunos órganos diana por el efecto de la 5α-reductasa. Los derivados de la 19-nortestosterona son menos sensibles a esta enzima. En el cuerpo, se aromatizan pequeñas cantidades de testosterona, lo que conduce a la formación de derivados de estrógeno en el cuerpo. Los derivados con un anillo A saturado, como la mesterolona, ​​tienen menos sabor con estrógenos.

Indicaciones:

Se usa para tratar el hipogonadismo masculino y generalmente se usa en combinación con enantato de testosterona. Se utiliza en insuficiencia renal aguda en forma de soluciones oleosas por vía intramuscular, se utiliza la vía tópica Se utiliza como coadyuvante en cáncer de mama posmenopáusico, algunos trastornos posmenopáusicos y pubertad tardía en niños.

Dosis:

En hipogonadismo masculino: En adultos, en forma de soluciones oleosas por vía intramuscular, administrado en dosis de 10 - 50 mg, dos o tres veces por semana. En insuficiencia renal aguda: en dosis de 25 mg / día, por un período máximo de 10 días.

Contra indicaciones:

Las TESTOSTERONAS deben evitarse en los siguientes casos:

Embarazo:

hay informes de virilización del feto femenino después del tratamiento materno con testosterona o metil testosterona durante el embarazo. Lactancia: Debe evitarse el uso de testosterona en madres lactantes debido al potencial efecto androgénico en el bebé. Porfiria: los andrógenos no se consideran seguros en pacientes con porfiria, aunque existe evidencia experimental contra la porfirinogénesis.

Reacciones adversas:

La testosterona y otros andrógenos pueden producir efectos secundarios relacionados con sus actividades androgénicas y anabólicas: aumento de la retención de nitrógeno, agua y sodio, edema, aumento de la vascularización de la piel, hipercalcemia, alteración de la tolerancia a la glucosa y aumento del crecimiento óseo y peso esquelético. Otros efectos incluyen el aumento de los niveles de colesterol de las lipoproteínas de baja densidad, la disminución del hematocrito, el aumento de los niveles de colesterol de las lipoproteínas de alta densidad y el aumento de la actividad fibrinolítica. Los andrógenos pueden causar dolor de cabeza, depresión y hemorragia gastrointestinal. Indicó que los andrógenos pueden causar apnea del sueño en pacientes predispuestos.

Se han notificado resultados anormales en las pruebas de función hepática y se han publicado informes de casos de hepatotoxicidad como ictericia y hepatitis colestásica. Estos efectos adversos hepáticos se han identificado predominantemente con 17 derivados alquilados.

En los hombres, las dosis altas suprimen la espermatogénesis y producen cambios degenerativos en los conductos seminíferos. El priapismo es un signo de sobredosis que se observa especialmente en hombres mayores. Se ha descrito ginecomastia. Los andrógenos pueden causar agrandamiento de la próstata y acelerar el crecimiento del cáncer de próstata maligno.

En las mujeres, la acción inhibidora de los andrógenos sobre la actividad ovárica y la menstruación. Su uso continuado produce síntomas de virilización, no es reversible en todos los casos, incluso después de suspender el tratamiento.

Los niños experimentan signos de virilización: los niños tienen un desarrollo sexual temprano con hipertrofia fálica y erecciones más frecuentes, y las niñas, hipertrofia del clítoris. Algunos hombres pueden tener ginecomastia.



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